先天性扩张性心肌病一般能活多久（先天性扩张性心肌病：生命有多大的挑战？）

先天性扩张性心肌病：生命有多大的挑战？

什么是先天性扩张性心肌病？

先天性扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一种罕见的心脏疾病，由心肌纤维化和扩张引起。这种病病程变化不定，可能是先天性或者获得性的。根据世界卫生组织的定义，先天性扩张性心肌病是指心肌收缩力下降和心脏扩张，导致心脏功能障碍的一种疾病。据悉，此种病病例占心力衰竭患者的5-8%。

先天性扩张性心肌病患者能活多久？

一般情况下，先天性扩张性心肌病患者的寿命较为短暂，存活率不及50%。而对于大部分DCM患者来说，病程会在数月至数年内进展到末期。然而，随着现代医疗技术的不断改进和进步，患者的健康状况有所改善。 近年来，一些患者生存期延长而且存活质量得到明显提高。总体来说，先天性扩张性心肌病的存活期仍旧没什么明确的预测方法。 医生会特别注意患者的临床表现和所处的阶段来选择合适的治疗方案，如卡维地洛、普萘洛尔、利尿剂等药物的使用。对于心功能障碍严重的患者，医生可能会考虑心脏移植或人工心脏等，目的是延长患者的生命期限。

可能会影响先天性扩张性心肌病患者存活期的因素

精神状况、遗传背景以及患者所处的治疗阶段等，都可能对患者的生存期产生影响。例如，研究表明情绪、心理和社会等因素会直接或间接地影响患者的恢复和预后。此外，先天性扩张性心肌病通常是由遗传因素所导致的，因此，患有DCM家庭史的人可能遗传这种疾病的风险较大。在治疗方面，积极、适时、合理的治疗也是患者能够延长生存期的关键因素之一。 总的来说，先天性扩张性心肌病的患者存活期并没有固定的规律。不过患者与医生密切合作，注重日常生活和药物治疗，有希望达到更好的治疗效果且延长生存期。如果您或您的爱人患有DCM，请务必按照医生的建议，定时复诊和治疗，保证能够尽可能延长寿命。